Това е тежък удар. Информирани сте, че вашето дете, вашето малко или малко е болно от рак. След момента на шока няма друг избор, освен да се възстанови. Защото да, защото вашата радост и волята ви за живот ще зависят от неговата, който почти сигурно ще стане вашият герой и героиня.
Не забравяйте, че не всички видове рак са еднакви, нито са в еднаква степен, нито предполагат фатален изход. Много момчета и момичета се възстановяват. Според Испанската федерация на родителите на деца с рак от 1.400 деца с рак, средно диагностицираните, само 280 не оцеляват. тук имате статия с повече данни.
Партнирайте и споделяйте
Не сте единственото семейство, което преживява лошата напитка. И не е нужно да го правите сами. В Испания има многобройни асоциации, които ще ви дадат комфорт, подкрепа, опит и цялата помощ, от която се нуждаете в този момент. Е от съществено значение грижете се за здравето на болните и вашето емоционално здраве. Не се колебайте да поискате професионална помощ за това как да действате с детето си.
La Асоциация срещу рака на Испания, Разполага със специален отдел за подпомагане лечението на детски рак в семейството. The Фондация „Крис“ има Ръководство за клинична практика за управление на болката при деца с рак, което изчерпателно разглежда лечението на болката при деца с левкемия и лечението с фармакологични и нефармакологични интервенции. Можете да го изтеглите на основната страница.
Добре известен и запомнен е кампания, която певецът Макако и др те са направили това заедно с децата от онкологичното отделение на болница „Сант Жоан де Ду“ в Барселона. И до главата ми има и кампания от фондация „Малко желание“, в която тя се опитва да насърчи болните деца и техните семейства чрез свидетелствата на хора, преодолели тази болест, когато са били деца. Те говорят за своя пряк опит.
Рак според възрастта
Както ви казахме в началото бебе с рак не е същото като 6-годишно дете, който вече има социална рутина, която е нарушена. Подкрепата, която ние като семейство трябва да си даваме един на друг, е различна, но любовта и отдадеността са еднакви.
През първите 3 години от живота това, което децата ще изискват, е непрекъснат контакт с родителите си и братя и сестри, за да установят връзка на сигурно закрепване. Понякога родителите по работа или по други причини трябва да се редуват да виждат бебето.
Докато 9-годишните деца са по-наясно с промяната, настъпила в живота им. Отсъствия от училище, те виждат по-малко свои приятели, посещения в болницата. Не е изненадващо, че се появяват определени неадаптивни поведения, като писъци, отговори, които не са били дадени преди, гняв от света или нови формули за търсене на внимание.
Ако се появи рак от 9 или 10-годишна възраст детето вече се чувства по-автономно. Въпреки че има логично недоразумение, което ние като възрастни също чувстваме, това е еволюционен период, в който най-малкото ще се опита да изгради идентичност и да се адаптира към физическите промени. Всички възрасти са уязвими, със своите спецификации. За щастие болниците и специалистите, които работят в тях, заедно с много и много доброволци, са много добре обучени да помагат на семейството и самите деца.
Братя и сестри на деца с рак
Искахме да дадем пространство на братята и сестрите, които също виждат живота си променен след диагнозата рак. Братята и сестрите могат да се чувстват стресирани и дори изпитвате известна вина за това, че сте здрави. Логично е да възприемат, че родителите им сега се посвещават по-малко внимание.
Родителите трябва обяснете какво се случва, говорейки с тях за това, което чувстват. Препоръчително е да бъдете честни с братята и сестрите, като адаптирате информацията и начина на предаването й към възрастта и зрелостта на всяко от децата.
Малко стратегии Това, което се следва в тези случаи, е да посетите болния брат и да се срещнете с екипа от лекари. Обяснете диагнозата и плана за лечение, за да може детето да го разбере. Нека на свой ред да споделят тази информация в училището си и с приятели и семейство. И им покажете, че са толкова важни, колкото и болният брат.