Днес има много недоразумения с албинизма. Хората, когато видят дете с албинизъм, със сигурност ще зяпат, защото това е необичайно в близката им среда. Тези деца често имат лошо зрение, висока чувствителност към светлина и изключително чувствителна кожа. Много хора дори питат родителите на деца с албинизъм дали този цвят на косата е реален.
Днес все още има известно невежество по този въпрос и в обществото дори децата (и възрастните) могат да изпитат негативни ситуации с ужасни конотации относно техния албинизъм. Много е важно обществото да разбира предизвикателствата, пред които е изправен човек с албинизъм всеки ден и по този начин, те ще могат да разбират и разбират по-добре. Независимо дали имате дете с албинизъм или познавате дете или възрастен, който страда от него, е необходимо да имате предвид следното.
- Терминът "албинос" може да нарани чувствата на някои хора, защото увеличава стигмата. Най-добре се наричат „хора с албинизъм“.
- Албинизмът не е увреждане. Някои хора с албинизъм могат да имат увреждане като зрително увреждане, но самият албинизъм не е и не се признава като увреждане.
- Албинизмът не е болест. Това е генетично състояние, наследено от двамата родители, дори ако родителите нямат албинизъм.
- Те могат да водят напълно "нормален" живот. Човек с албинизъм няма физически или психически увреждания (освен ако не е свързан с него), така че може да постигне същите цели като друг човек, който няма албинизъм.
- Те трябва да носят слънчеви очила и слънцезащитни продукти. Те трябва да вземат много предпазни мерки, тъй като слънчевата светлина нарушава зрението им и кожата им е изключително чувствителна. Използването на слънцезащитни продукти няма да е достатъчно и те ще трябва да използват други методи, за да се предпазят от слънчевите лъчи върху кожата си.