El Синдром на Даун Това е комбинацията от 3 хромозоми в двойка 21, което води до съществуването на поредица от характеристики, които винаги са съществували в човечеството и което поражда разлики в учебните, физическите и здравословните черти. Синдромът на Даун присъства във всички култури и региони по света, така че визуализацията му е нещо всеки ден по-често и нормализирано, но не винаги е било така.
На 21 март празнуваме Световен ден на синдрома на Даун, с цел да бъдат известни тези черти като човешки и прекрасни като всяка друга. Днес знаем много за тези деца, благодарение на броя на научните постижения, които са постигнати, особено след втората половина на XNUMX век. Това ни позволява да предложим на отделни лица и семейства адекватни грижи, знаейки как ще протече развитието на хората със синдром на Даун, което ще бъде толкова променливо, колкото и самото развитие.
В Първите 6 години можем да говорим за поредица от общи характеристики:
- По-бавно физическо развитие. Средната височина при деца със синдром на Даун е с 2-3 сантиметра по-ниска, както и теглото, което обикновено е 400 грама под очакваното при детските популации. Най-общо казано, средната височина за мъжете в края на развитието им обикновено е 151 см, а при жените 141 см.
- По-голямо разпространение на детското затлъстяване. Поради разпределението на телесните мазнини е важно да се прилага внимателна и балансирана диета, нещо, което е необходимо да се има предвид при всички деца.
- Когнитивно забавяне Умствената изостаналост ще бъде силно променлива в някои или други случаи, тъй като зависи от редица различни фактори (IQ на родителите, образователно ниво ...). Днес знаем, че ранните програми за стимулиране значително подобряват глобалното развитие: хранене, език, социална интеграция и адаптация между родители и деца. Когнитивното развитие обикновено има ранен ръст на коефициента на интелигентност, особено отбелязан между 2 и 5 години, последван от постепенен спад.
- Централна хипотония. Мускулната скованост обикновено присъства в цялото тяло. Това засяга не само двигателното развитие, но и процеса на усвояване на езика. Често се наблюдават фоно-артикулационни нарушения и затруднения. Първоначалните етапи на двигателното развитие (пълзене, ходене ...) обаче следват само малко по-късна последователност, като забавянето и промените в езиковата област са по-изразени.
- Висока честота на вродени сърдечни заболявания. Между 40-60% от бебетата със синдром на Даун имат сърдечни промени, които са най-честите промени в атриовентрикуларната преграда.
- Загуба на слуха 50% от децата със синдром на Даун имат кондуктивни нарушения на слуха. Заболяването на средното ухо е много често, с повече респираторни инфекции и голямо количество ушна кал. Важно е да се лекуват незабавно тези слухови разстройства, тъй като те затрудняват процеса на усвояване на езика.
- По-голямо разпространение на късогледство. Основната промяна в зрението при тези момчета и момичета е късогледството, установено в 70% от случаите.
- Забавяне на никненето на зъби. В 75% от случаите има късен модел на поява на зъби. Въпреки това забавяне на появата му, е необходимо да се създадат навици за хигиена на устната кухина от най-ранна възраст.
Познаването на очакваната еволюция на деца със синдром на Даун помага да се разберат и разберат характеристиките на тези деца. Но не можем да забравим, че развитието е нещо сложно, което ще доведе до безброй различия между някои хора и други, независимо от техния генетичен профил.